ورود به حساب کاربری
برای ذخیره علاقهمندیها باید وارد حساب خود شوید.
برای ذخیره علاقهمندیها باید وارد حساب خود شوید.
بازرگانی آذربایجان
اختراعات و محصولات جدید، انرژی، تهویه، پزشکی و بازرگانی — گزارشهای فارسی با لینک منبع انگلیسی
پیشنهاد سردبیر
۱۱۳
مقاله منتشرشده
۱۸
دسته اصلی
۶۰۲+
برچسب فعال
۹
مقاله در هر صفحه
Tudriqev برای بیمارانی تأیید شد که ملانومای پیشرفتهشان پس از آنتیبادی مسدودکننده PD-1 پیشرفت کرده؛ ترکیب با نیوولوماب و مسیر تسریعشده با جلسه مشورتی عمومی.
mFLUSIVA برای پیشگیری از آنفلوانزای ناشی از زیرگروههای A و نوع B موجود در واکسن، در بزرگسالان پنجاهساله و بالاتر تأیید شد و به فصل ۲۰۲۶ تا ۲۰۲۷ آمریکا میرسد.
دو تأیید اوت ۲۰۲۶ نشان میدهد FDA چگونه مسیر سنتی و تسریعشده را جدا میکند: mFLUSIVA در دو باند سنی و Tudriqev بر پایه نرخ پاسخ.
سازمان غذا و داروی آمریکا Tudriqev را برای ملانومای پوستی پیشرفته غیرقابل برداشت که پس از آنتیبادی مسدودکننده PD-1 پیشرفت کرده، با مسیر تسریعشده تأیید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا واکسن mRNA آنفلوانزای mFLUSIVA را برای بزرگسالان پنجاهساله و بالاتر تأیید کرد؛ نخستین واکسن آنفلوانزای پیامرسان آرانای.
فیلمهای دارویی حلشونده و دارورسانی موضعی یک کلاس فرمولاسیوناند که جذب را سریع و عبور کبدی نخست را کم میکنند؛ این متن محصول و زمان مشخص ۲۰۲۶ نمیسازد.
مهارکنندههای PCSK9 تزریقی سطح کلسترول بد را با منطق مشخص پایین میآورند؛ شکل خوراکی از نظر پایبندی جذاب است اما این متن عدد محصول ۲۰۲۶ نمیسازد.
لکانمب با نام Leqembi در ژوئیه ۲۰۲۳ تأیید سنتی FDA گرفت؛ روند مراقبت ضدآمیلوئید به سمت شکلهای تجویز راحتتر میرود بدون عددسازی محصول ۲۰۲۶.
سازمان جهانی بهداشت در اکتبر ۲۰۲۳ واکسن R21 با ادجوانت Matrix-M را در توصیه بهروز ایمنسازی برای پیشگیری از مالاریا گنجاند؛ گسترش این ابزار همچنان حیاتی است.
بیشترین بازدید
محبوبترینها